Sterilitätsisolatoren
Pharmazeutische und medizinische Produkte müssen in einer sterilen Umgebung verpackt werden, beispielsweise in Isolatoren, die zur Sterilkonditionierung verwendet werden.
Der Zweck dieser Ausrüstung besteht entweder darin, die Sicherheit des Bedienpersonals zu gewährleisten, insbesondere bei Prozessen, bei denen pharmazeutische Wirkstoffe verwendet werden, oder darin, die Vorgänge zu schützen, die im Gehäuse in einer sterilen Umgebung oder in einer kontrollierten Umgebung durchgeführt werden sollen.Der Isolator verhindert außerdem die Ausbreitung schädlicher Substanzen in der Umwelt und schützt sowohl das pharmazeutische Labor als auch das Apothekenpersonal.
UnserSterilitätsisolators werden häufig in der pharmazeutischen Industrie eingesetzt.Wir können umfassende Lösungen mit einer Vielzahl von Isolatoren liefern, einschließlich des Sterilitätstests der Qualitätskontrollabteilung, der Eindämmung der biologischen Sicherheit,Produktionsisolators (Sterilitätsverpackung, Wiegen, Zutaten, Zerkleinerung, Probenahme usw.) und RABS.
Die neuesten Sterilitätsisolatoren für die Labordetektion in Qualitätskontrolle und Forschung und Entwicklung eignen sich nahezu für alle Sterilitätstests wie Sterilitätspräparate und sterile Massenmedikamente (API).
Merkmale:
Eleganteres Aussehen, einfache Reinigung und Wartung;
Der Operationsschrank ist mit Standard-Bedienfeldhandschuhen ausgestattet, vier primären und vier sekundären;
Der sterile Transferdurchgang ist mit vier Standard-Bedienfeldern ausgestattet und optimiert die Bedienung gemäß ergonomischen Anforderungen, ohne Blindzonen.
Technische Parameter
Stromversorgung AC220V 50HZ
Leistung 3000 Watt
Touchscreen Siemens 7,5 Zoll Touchscreen-Farbbildschirm
Der Bereich der Kabinendruckregelung reicht von -80 Pa bis +80 Pa
Feuchtigkeitsauflösung 0,1 %
Temperaturauflösung 0,1 °C
Druckauflösung 0,1Pa
Mikro-Differenzdruckmessgerät der Plenumkammer, Auflösung 10 Pa
PC-Verbindungsentfernung nicht mehr als 100 m
Integrierte Sterilitätstestpumpe mit maximalem Durchfluss von mindestens 300 ml/min
Reinigungsniveau in der Kabine A-Klasse
Undurchlässigkeits-Leckrate pro Stunde nicht mehr als 0,5 %
Grundmaße Experimentiermodul 1800x100x200mm (L*B*H);Durchgangskabine 1300x1000x2000mm (L*B*H)
