Sterility Isolators
ဆေးဝါးနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်များကို ပိုးမွှားအေးစက်ခြင်းအတွက် အသုံးပြုသည့် သီးခြားခွဲထုတ်စက်များကဲ့သို့သော ပိုးမွှားပတ်ဝန်းကျင်တွင် ထုပ်ပိုးထားရပါမည်။
ဤစက်ပစ္စည်း၏ ရည်ရွယ်ချက်မှာ အထူးသဖြင့် တက်ကြွသောဆေးဝါးပါဝင်ပစ္စည်းများကို အသုံးပြုသည့် လုပ်ငန်းစဉ်များတွင် အော်ပရေတာများ၏ ဘေးကင်းမှုကို သေချာစေရန် သို့မဟုတ် ပိုးမွှားသောပတ်ဝန်းကျင်တွင် သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်ထားသော ပတ်ဝန်းကျင်အောက်တွင် လုပ်ဆောင်ရမည့် လုပ်ငန်းများကို ကာကွယ်ရန်ဖြစ်သည်။သီးခြားခွဲစက်သည် ပတ်ဝန်းကျင်တွင် အန္တရာယ်ရှိသော အရာများပျံ့နှံ့မှုကိုလည်း တားဆီးပေးပြီး ဆေးဝါးဓာတ်ခွဲခန်းနှင့် ဆေးဆိုင်ဝန်ထမ်းများကို အကာအကွယ်ပေးသည်။
ကျွန်တော်တို့ရဲ့မြုံခြင်း သီးခြားခွဲထုတ်ခြင်း။s ကို ဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင် တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုကြသည်။QC ဌာန၏ sterility test၊ biosafety containerment အပါအဝင် သီးခြားခွဲထုတ်ကိရိယာအမျိုးမျိုးဖြင့် ပြီးပြည့်စုံသော ဖြေရှင်းချက်များကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။ထုတ်လုပ်မှုအထီးကျန်s (မြုံထုပ်ပိုးခြင်း၊ အလေးချိန်၊ ပါဝင်ပစ္စည်းများ၊ ကြိတ်ခွဲခြင်း၊ နမူနာယူခြင်း စသည်) နှင့် RABS။
QC နှင့် R&D ဓာတ်ခွဲခန်း ထောက်လှမ်းခြင်းအတွက် နောက်ဆုံးပေါ် မျိုးပွားခြင်း သီးခြားခွဲထုတ်စက်များသည် strility ပြင်ဆင်မှုများနှင့် sterile bulk drug (API) ကဲ့သို့သော ပိုးမွှားစစ်ဆေးမှုအားလုံးအတွက် နီးပါးသင့်လျော်ပါသည်။
အင်္ဂါရပ်များ:
ပိုမိုတင့်တယ်သောအသွင်အပြင်၊ သန့်ရှင်းရေးနှင့်ထိန်းသိမ်းရလွယ်ကူသည်။
Operation cabinet ကို standard operating panel လက်အိတ်များ၊ အဓိက လေးခုနှင့် အလယ်တန်း လေးခုတို့ဖြင့် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပါသည်။
ပိုးမွှားလွှဲပြောင်းခြင်းလမ်းကြောင်းကို စံလည်ပတ်မှုအကန့်လေးခုဖြင့် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပြီး ၎င်းသည် လည်ပတ်နေသော မျက်မမြင်ဇုန်များမရှိသည့် ergonomics လိုအပ်ချက်များ၏ လည်ပတ်မှုကို အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင် ပြုလုပ်ထားသည်။
နည်းပညာဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ
ပါဝါထောက်ပံ့မှု AC220V 50HZ
Pwoer 3000 Watts
ထိတွေ့မျက်နှာပြင် Siemens 7.5 လက်မ ထိတွေ့အရောင်မျက်နှာပြင်
Cabin ဖိအားထိန်းချုပ်မှုအပိုင်းသည် -80Pa မှ +80Pa အထိဖြစ်သည်။
စိုထိုင်းဆ ကြည်လင်ပြတ်သားမှု 0.1%
အပူချိန် ကြည်လင်ပြတ်သားမှု 0.1°C
ဖိအားကြည်လင်ပြတ်သားမှု 0.1Pa
Plenum chamber သည် မိုက်ခရို-ကွဲပြားသည့်ဖိအားတိုင်းကိရိယာ ကြည်လင်ပြတ်သားမှု 10Pa
PC ချိတ်ဆက်မှုအကွာအဝေး 100m ထက်မပိုစေရ။
Built-in sterility test pump အမြင့်ဆုံးစီးဆင်းမှု 300 ml/min ထက်မနည်း
အခန်းအတွင်း သန့်စင်မှုအဆင့် A အဆင့်
Impermeability ယိုစိမ့်မှုနှုန်းသည် တစ်နာရီလျှင် 0.5% ထက် မပိုစေရ။
အခြေခံအတိုင်းအတာ စမ်းသပ်မှု မော်ဂျူး 1800x100x200mm (L*W*H) ;Passing Cabin 1300x1000x2000mm (L*W*H)
